Descrizione
Dispositivo medico di classe III.
MD-NECK è destinato a migliorare il movimento, contribuendo a contenere il deterioramento fisiologico delle articolazioni e dei tessuti e a controbilanciare gli effetti dovuti a varie cause tra cui:
– invecchiamento;
– vizi posturali;
– malattie croniche concomitanti;
– traumi e lesioni;
– agenti inquinanti.
MD-NECK è un dispositivo medico utile per migliorare la mobilità della colonna cervicale, il cui trattamento terapeutico primario è costituito dalle seguenti funzioni:
1. effetto barriera;
2. attività lubrificante;
3. supporto meccanico in caso di terapia farmacologica in corso.
Si raccomanda l’utilizzo di MD-NECK da parte di personale sanitario qualificato, presso strutture sanitarie private o pubbliche per:
– migliorare la mobilità del tratto cervicale della colonna vertebrale;
– favorire la distensione muscolare della muscolatura cervicale;
– sostenere le strutture muscolari cervicali;
– sostenere le strutture muscolari cervicali in caso di vizi posturali;
– alleviare il dolore della colonna cervicale durante il movimento.
Può anche essere utilizzato come supporto meccanico in corso di terapie farmacologiche per il trattamento delle seguenti patologie:
– cervicalgia secondaria a degenerazione cartilaginea;
– cervicalgia secondaria a trigger points muscolari;
– torcicollo;
– cervicalgia comune;
– colpo di frusta;
– cervicalgia da vizi posturali;
– alterazioni dell’asse della colonna (sindrome delle faccette articolari);
– sindrome dei legamenti spinali cervicali;
– radicolonevriti cervicali.
La somministrazione può variare secondo necessità individuale.
Modalità d’uso
Protocollo terapeutico:
1-2 trattamenti alla settimana per 10 settimane consecutive.
Modalità di somministrazione per via iniettabile periarticolare (l’area di applicazione deve essere asettica; introdurre l’ago ad una profondità di 2-4 mm)
Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori:
– materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile;
– aghi: sterili da 27g;
– siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare.
Componenti
Composizione: collagene di origine suina; eccipienti: acido silicico, NaCl, acqua iniettabile.
Avvertenze
Le cervicalgie richiedono la diagnosi differenziale con le discopatie cervicali, algie secondarie a tumori primitivi o metastatici, spondilolistesi.
Un leggero arrossamento nell’area dell’iniezione può essere dovuto all’effetto meccanico dell’ago o ad una reazione cutanea. L’applicazione potrebbe causare sintomi di bruciore/dolore nelle sedi di iniezione, che generalmente si risolvono entro 5-10 minuti dal termine del trattamento.
È necessaria la pulizia/disinfezione cutanea prima e dopo l’applicazione. Eventuali batteri piogeni potrebbero produrre ascesso nell’area di iniezione.
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
Conservazione
Conservare a temperatura compresa tra 2°C e 30°C.
Proteggere dalla luce solare e dal gelo.
Utilizzare il prodotto immediatamente dopo l’apertura.
Formato
Confezione da 10 fiale da 2 ml l’una.